Guadalajara, Jalisco. La especialista del Hospital Civil de Guadalajara, Lucina Bobadilla Morales, señaló que la Genética y la Medicina Genómica están implicadas en la mayoría de los diagnósticos y tratamientos de enfermedades, como cáncer infantil y malformaciones congénitas.
Indicó que son especialidades que enriquecen el quehacer cotidiano del estudio y la aplicación de nuevas tecnologías en salud, su conocimiento ofrece herramientas necesarias para el diagnóstico, tratamiento y manejo de los pacientes en todas las áreas de la medicina.
Afirmó que estas ciencias de gran vanguardia pueden contribuir tanto al diagnostico como al tratamiento de enfermedades como el cáncer, ya que el conocimiento de los mecanismos genéticos contribuyen a mejorar su manejo, disminuyendo la mortalidad por neoplasias (proceso de proliferación anormal de células en un órgano o tejido).
Principalmente en áreas relevantes como cáncer, enfermedades complejas como las crónicas (diabetes, hipertensión, obesidad), así como en las dismorfologías (casos que presentan alguna alteración morfológica, con o sin afectación de la fisiología, como las malformaciones congénitas).
Recordó que actualmente el cáncer infantil no es concebido sin considerar las aportaciones de la genética para el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y establecimiento de nuevas estrategias.
De acuerdo al Consejo Nacional para la Prevención y el Tratamiento del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia (2010), en México el cáncer en menores de 15 años se presenta en 122 casos nuevos por cada millón de habitantes anualmente (como referente, en Estados Unidos es de 150 y en la India es de 50).
Añadió que de todas las neoplasias pediátricas, la más frecuente es la leucemia aguda (52 por ciento), seguida de linfomas (10 por ciento), tumores del sistema nervioso central (8.9 por ciento), retinoblastoma (3.7 por ciento), osteosarcoma (4.9) y tumor de Wilms (3.5).
Destacó que dichas frecuencias son similares a las observadas en el Servicio de Hematología Oncológica Pediátrica del Hospital Civil Dr. Juan I. Menchaca, servicio que atiende a los niños con cáncer del centro y occidente del país y que trabaja en estrecha relación con la Unidad de Citogenética de dicha institución.
Bobadilla Morales reiteró que gracias a la Genética y a la Medicina Genómica se puede establecer cuál tipo de cáncer está atacando al organismo y cuántas células son las afectadas, a través de un estudio llamado citometría de flujo.
Otro estudio es el de citogenética para identificar cuáles y cuántos cromosomas están alterados, que de acuerdo a un indicador ya establecido, se especifica qué cromosomas tienen mejor o peor pronóstico de tratamiento.
Asimismo, Bobadilla Morales explicó que se realizan estudios de hibridación in situ con fluorescencia, que determinan el número de células afectadas en plazos de 30 días, seis meses, un año e incluso cinco años.
Además de estudios moleculares como los que especifican la enfermedad mínima residual (EMR que hace referencia a la persistencia de una cantidad pequeña de células malignas tras tratamiento con intención curativa del cáncer).
Manifestó también que la Genética y la Medicina Genómica, en una de sus vertientes, tienen la finalidad de buscar factores de riesgo que de acuerdo al lugar, costumbres, hábitos alimenticios, de ejercicio, profesiones, etc., lleven a cierta comunidad a ser mayor o menormente propensa a determinada enfermedad.
Bobadilla Morales, coordinadora del módulo de Genética y Medicina Genómica en la XIV edición del Congreso Internacional Avances en Medicina 2012 que se realizará a finales de este mes, resaltó el gran apoyo de estas disciplinas en la cura de padecimientos.
Por ello, indicó que dicho módulo pretende poner al alcance de la comunidad médica de instituciones públicas y privadas, el conocimiento de las herramientas de estudio y los abordajes de la Genética y la Medicina Genómica. Notimex
| < Prev | Próximo > |
|---|
