En el Auditorio B de la FQ, con transmisión simultánea a distintos sitios de esta entidad, la también profesora extraordinaria de la Universidad Nacional explicó cómo algunas bacterias producen antibióticos para matar a otras bacterias en un ambiente natural; por ello, las distintas moléculas que se forman para combatir enfermedades (como la ampicilina o la eritromicina) tienen su sitio de acción en el ribosoma, un complejo molecular presente en las células.

Ejemplificó que una adenina (A) en la secuencia del RNA ribosomal procarionte interactúa con el antibiótico inhibiendo la síntesis de proteínas. Pero en eucariontes esta A es reemplazada por una guanina (G), generando la resistencia a estos antibióticos. Las bacterias resistentes a éstos también sufrieron la mutación, es decir el cambio de A a G, adquiriendo así la resistencia, precisó la científica ante estudiantes y profesores con quienes compartió sus investigaciones sobre la estructura tridimensional del ribosoma y, particularmente, su búsqueda de nuevos sitios que únicamente existen en el ribosoma de bacterias patógenas, a donde deben ser dirigidos los nuevos medicamentos.

Nuevos campos para la Biología

Ada Yonath también presentó avances sobre una investigación de frontera que abre a la Biología nuevas perspectivas sobre la relación entre el ribosoma, el código genético y síntesis de proteína; esto significa un progreso para la ciencia básica.

La investigadora israelí refirió que en el ribosoma hay un sitio que se generó casi desde el origen de la vida y se ha mantenido en todos los organismos, desde bacterias hasta humanos, conocido como protorribosoma. Esta estructura es muy importante, explicó, porque es ahí donde se promueve la formación del enlace peptídico.
En esta cátedra estuvieron Jorge Vázquez Ramos, director de la FQ, y Felipe Cruz García, secretario Académico de Investigación y Posgrado de esa instancia universitaria, además de profesores eméritos, académicos y alumnos.

Redacción  MD /Facultad de Química