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Medicamentos (264)

Ciudad de México. Dentro del marco de la presentación de los resultados del estudio APHINITY, organizado por Roche y enfocado en las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, se anunció la aprobación de la combinación de pertuzumab y trastuzumab más quimioterapia para disminuir el riesgo de recurrencia en las pacientes con este subtipo de cáncer. 

Estos fármacos anti-HER2 se indican exclusivamente para el cáncer de mama HER2 positivo, que representa alrededor del 15-20% de todos los casos de cáncer de mama. Es de suma importancia determinar el subtipo de cáncer de mama en las pacientes afectadas para poder establecer un tratamiento personalizado e innovador que sea más efectivo contra su tipo específico de cáncer. 

Al respecto, la Dra. Cynthia Villarreal Garza, Directora de Oncología Médica del Centro de Cáncer de Mama del Hospital Zambrano Hellion del Tecnológico de Monterrey explicó “Hay que destacar que existen diferentes subtipos de cáncer de mama, siendo uno de los más importantes el cáncer de mama HER2 positivo, en el cual las células cancerosas tienen niveles altos de una proteína conocida como HER2. Esta proteína se encuentra en el exterior de las células mamarias y promueve el crecimiento de las mismas, lo que condiciona un mayor riesgo de propagación a otros sitios del cuerpo”.[3] 

Con esta reciente aprobación de la combinación de las moléculas mencionadas más quimioterapia como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo con alto riesgo de recurrencia, las pacientes en México tendrán la posibilidad de beneficiarse del estándar de tratamiento a nivel mundial para disminuir su riesgo de recurrencia. 

Como se mencionó, la aprobación está basada en el estudio fase III APHINITY, el cual incluyó 4,805 pacientes y demostró que la combinación de ambas moléculas más quimioterapia redujo el riesgo de recurrencia en un 19% tras una mediana de seguimiento de 45.4 meses. Adicionalmente, a partir de una actualización del análisis descriptivo a los 6 años, la población del estudió mostró un beneficio en la reducción del riesgo de recurrencia o muerte en 24%. 

En México, las indicaciones de este tratamiento se encuentran para: 

· Primera línea de tratamiento para cáncer de mama metastásico HER2 positivo

· Tratamiento neoadyuvante (previo a la cirugía) para cáncer de mama temprano HER2 positivo

· Tratamiento adyuvante (después de la cirugía) para pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo y alto riesgo de recurrencia 

El tratamiento temprano para el cáncer de mama HER2 positivo tiene una intención curativa, por lo tanto, es importante brindar a las pacientes el tratamiento más eficaz tan pronto como sea posible con el fin de ayudar a disminuir la probabilidad de recaída a distancia y proveer la mayor posibilidad de curación.

“En Roche México estamos convencidos de que cada una de nuestras acciones tiene impacto en la vida de quienes nos rodean. Con estos resultados estamos logrando una mejoría en la calidad de vida de los pacientes, quienes son nuestra inspiración y se encuentran en el centro de nuestras prioridades”, concluyó la Dra. Sandra Angélica Avila, gerente médico de cáncer de mama para Roche México.

 Redacción MD

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[1] Slamon EJ, et al. Proceedings of the Thirty-Eighth Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium: 2015 Dec 8-12; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2016;76(4 Suppl):Abstract nr S5-04.

[2] Von Minckwitz G, et al. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2017;377:122-131.

[3] https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-seno/comprension-de-un-diagnostico-de-cancer-de-seno/estado-de-her2-del-cancer-de-seno.html

Ciudad de México. En el marco del Mes Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), que se conmemora en septiembre, Boehringer Ingelheim lanzó su campaña internacional “La postal más importante que escribí”, con el fin de no solo dar visibilidad a esta enfermedad poco frecuente, sino también voz a quienes la padecen para que cuenten con un diagnóstico oportuno y un tratamiento correcto que mejore su calidad de vida.

Ciudad de México. De acuerdo con cifras oficiales, las enfermedades crónicas no transmisibles (ECNT) representan el 70% de todas las muertes. Entre estas destacan el sobrepeso, la obesidad, la diabetes, la hipertensión arterial sistémica y las dislipidemias (alteración en el colesterol y triglicéridos).[1] La enfermedad renal crónica (ERC) es un problema de grandes dimensiones en México, siendo la diabetes y la hipertensión sus dos causas más importantes.[2] En 2017, se reportó una prevalencia de la ERC del 12.2% y 51.4 muertes por cada 100 mil habitantes en México[3]. 

Foster City, California. Gilead Sciences anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos amplió la Autorización para uso de emergencia (EUA) que permite el uso del antiviral en investigación remdesivir para tratar a todos los pacientes hospitalizados con COVID-19, además de la autorización previa para pacientes hospitalizados con COVID-19 grave. La EUA ampliada se basa en los resultados del ensayo SIMPLE de fase 3 que evalúa Remdesivir en pacientes hospitalizados con neumonía moderada por COVID-19, así como en los resultados del ensayo ACTT-1 del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) en pacientes hospitalizados con un rango de gravedad de la enfermedad.

Ciudad de México. Amgen anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la expansión de la información de prescripción de Carfilzomib en EE. UU. para incluir su uso en combinación con Daratumumab más Dexametasona (DKd) en dos regímenes—una y dos veces por semana—para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o en recaída (MM R/R) que han recibido de una a tres líneas de terapia anteriormente. 

Ciudad de México. Janssen ha anunciado que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha aprobado una nueva indicación para el fármaco Canagliflozina, para reducir el riesgo de enfermedad renal crónica (ERC) en etapa terminal o empeoramiento de la función renal, en pacientes con diabetes tipo 2. 

Ciudad de México. Roche anunció que el estudio de fase III COVACTA de tocilizumab no alcanzó su objetivo primario de mejorar el estado clínico en pacientes adultos hospitalizados con neumonía severa asociada a COVID-19. Asimismo, los objetivos secundarios clave, que incluían la diferencia en mortalidad en pacientes a la cuarta semana, no fueron alcanzados; sin embargo, hubo una tendencia positiva en el tiempo de alta del hospital en pacientes tratados con este medicamento.

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